韩国生物制药企业加快新药研发 全球权威学会上成果发表连连

韩国主要生物制药企业本月将大举参加欧洲肿瘤学会（ESMO）等海外学术大会和展示会，展示研究开发成果。ESMO是世界三大癌症学会之一的欧洲权威肿瘤学会，今年将于20日至24日在西班牙马德里举行。

据生物制药业界17日消息，ESMO 2023将公开柳韩洋行的非小细胞肺癌治疗剂Leclaza（成分名Lazertinib，拉泽替尼）和跨国制药公司杨森的Rybrevant（成分名Amivantamab，埃万妥单抗）联用治疗和注射阿斯利康的Tagrisso（成分名Osimertinib，奥希替尼）的情况进行比较的临床3期试验详细结果。

Leclaza是通过妨碍肺癌细胞生长的信号传达，从而抑制肺癌细胞增殖和生长的靶向抗癌剂，是韩国开发的第31个新药。上月杨森发表试验结果称，肺癌患者同时使用Leclaza与Rybrevant两种治疗剂时，与注射Tagrisso相比的整体生存率（OS）更加优秀，引起广泛关注。

此外，对于过去没有治疗经验的EGFR阳性进行性非小细胞肺癌，柳韩洋行还计划发表Leclaza和现有治疗剂Iressa（成分名Gefitinib，吉非替尼）的临床对比治疗结果。

韩美药品将发表技术转让给美国基因泰克的目标抗癌剂“HM95573”（Belvarafenib）和跨国制药公司罗氏的“考比替尼”（Cotellic）联用治疗的韩国国内临床1b期结果。

生物制药企业新罗珍（Sillajen）宣布将发表针对肾癌患者的抗癌病毒Pexa-Vec联合免疫抑制剂西米普利单抗（Libtayo）治疗的临床研究结果。创新药物开发公司GI Innovation决定发表免疫抗癌剂“GI-101”单独使用的临床结果。

医疗人工智能企业论影（Lunit）也将在ESMO上公开9篇使用AI生物标志物“Lunit SCOPE”的研究摘要。此外，Tium Bio、HLB、ABL Bio、MedPacto等企业也计划在ESMO上公开正在开发中的产品临床试验成果。

本月11日至15日，在美国波士顿举行的由美国癌症学会、美国国立癌症研究所和欧洲癌症研究及治疗机构共同主办的“2023 AACR-NCI-EORTC”上，以上部分企业也发表了研究开发成果。

韩美药品发表了正在开发的抗癌革新药物“HM99462”的研究结果。新罗珍介绍了去年从瑞士巴塞利亚制药公司引进的抗癌剂“BAL0891”的临床概要。韩国东亚制药也在会上发表了免疫抗癌剂候选物质“DA-4511”的研究结果。

另外，韩国的生物医药委托开发生产（CDMO）企业们还将出席本月24日至26日在西班牙巴塞罗那举行的世界制药原料展（CPHI）。三星生物制剂和乐天生物制剂计划在此次活动中扩大与跨国企业的接触，加快揽单速度。

据悉，三星生物社长John Rim将亲自前往展会现场，指挥与多家企业的会议。生物制药企业Prestige Biopharma集团也计划在CPHI设立单独展位，介绍公司前景并与其他企业进行会议。