据韩国生物制药业界16日消息，CELLID近期在其官网发布公告称，目前正在着手开发针对奥密克戎变异病毒的相关疫苗，并计划在3个月之内申请临床试验。该公司代表姜昌律对媒体表示，新疫苗和此前开发的新冠疫苗将使用同样的载体平台，仅专门针对变异毒株对抗原部分稍作替换。同时，CELLID将继续推进普通新冠疫苗候选物质开发的工作，上月初该公司已向食品医药品安全处提交2b/3期临床试验计划，目前正在等待政府审批。
EuBiologics公司也决定率先开发奥密克戎变异毒株疫苗，开发方式与CELLID向类似，同样是将奥密克戎变异抗原搭载在已有的疫苗载体平台上，并计划于本月进行动物实验。研发基于信使核糖核酸（mRNA）疫苗的EVEGENE公司担心目前开发的疫苗产品对奥密克戎变异没有明显效果，计划本月初开始进行新疫苗的研发，而此前普通新冠疫苗的候选物质EG-COVID已进入1/2a起临床试验阶段。此外，专为接种中国产疫苗群体开发加强针的Genexine公司以及正在推进2a临床试验的GENEONE公司均表示，公司研发的候选物质可应对包括奥密克戎在内的新冠变异毒株。
不过有评价认为，韩国企业在推进普通新冠疫苗临床试验方面未取得显著成果的情况下，就宣布研发针对新型变异病毒疫苗的计划略为草率。有人士指出，大型跨国制药公司是在完成普通疫苗研发后才开始讨论新型疫苗的研发工作。辉瑞公司此前曾表示研发针对奥密克戎变异毒株的疫苗需要100天左右时间，莫德纳公司也表示新疫苗临床试验需要60至90天时间。
在韩国新冠疫苗研发企业中，仅目前处于三期临床试验阶段的SK生物科学公司表示，计划在普通疫苗研发工作结束后，再确认产品对新型变异毒株的预防效果。据了解，SK生物科学通过与阿斯利康疫苗的疗效进行比对性试验来推进最后阶段试验。如果要确认疫苗是否对预防奥密克戎毒株有效果，需要重新进行试验设计。SK生物科学相关负责人表示，目前公司也在密切关注奥密克戎变异毒株的动态，但会主要集中于开发普通新冠疫苗产品。
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