韩国公布第三季度接种计划 六款口服新冠药进入临床试验

韩国新冠疫苗预防接种推进团17日公布“第三季度新冠疫苗接种实施计划”。根据计划，30岁以上托儿所、幼儿园、小初高中老师、保育人员和高考考生，以及50至59岁普通民众将从7月起接种；18至49岁居民将从8月起按照预约顺序接种。韩国政府计划在第三季度之前向3600万民众完成第1剂疫苗接种，照此计算，第三季度至少将有2200万人接种疫苗。

据统计，韩国50至59岁人口总数约860万人，该部分人群感染新冠病毒后的重症转换率较高，因此成为优先接种对象。包括高三学生在内的考生预计将在7月至8月期间接种辉瑞疫苗，教师群体接种mRNA技术的新冠疫苗，品牌为辉瑞或莫德纳。

韩国还将在采用不同品牌疫苗“交叉接种”加快进度。根据计划，第1剂接种了阿斯利康疫苗的76万名医疗机构工作人员将在7月接种第2剂疫苗，品牌为辉瑞。由于疫苗供应不足等原因，韩国60至74岁居民当中有6.7万人未能在第二季度按计划完成接种，该人群的接种工作也将在第三季度进行。随着国内疫苗代工生产速度加快，社会舆论对第三季度接种目标的完成持乐观态度。

疫苗接种顺利实施的同时，新冠特效药的研制也取得一定进展。据韩国食品医药品安全处17日消息，14款国产新冠特效药进入临床试验阶段，其中包括4款口服片剂、2款口服胶囊。

据韩联社报道，部分药企公布的临床试验结果并不理想，且这些药物多以治疗轻症和中症患者为目标，难以及时救治重症患者。大熊制药研制的口服新冠治疗药物的二期、三期临床试验已经获得批准。但在2a期试验中，轻症病例在服用该药物后，转阴时间较服用无效对照剂的病例并未明显缩短。富光药品研制的抗病毒药物已经进行了二期临床试验，但结果并未达到预先设定的“转阴率”目标。

外资药企方面，政府正在同美国药企默沙东进行口服新冠特效药的采购协商。除此之外，辉瑞公司研制的名为PF-07321332的口服新冠治疗药物也已进入临床试验阶段。辉瑞计划在年内获得美国食品药品监督管理局（FDA）的使用许可，争取年底前在全美普及。