韩国公布第三季度接种计划 六款口服新冠药进入临床试验

发稿时间 2021-06-17 14:50
3분기 접종계획 오후 발표…1차 접종자 1천400만명 돌파할듯
韩国新冠疫苗预防接种推进团17日公布“第三季度新冠疫苗接种实施计划”。根据计划,30岁以上托儿所、幼儿园、小初高中老师、保育人员和高考考生,以及50至59岁普通民众将从7月起接种;18至49岁居民将从8月起按照预约顺序接种。韩国政府计划在第三季度之前向3600万民众完成第1剂疫苗接种,照此计算,第三季度至少将有2200万人接种疫苗。

据统计,韩国50至59岁人口总数约860万人,该部分人群感染新冠病毒后的重症转换率较高,因此成为优先接种对象。包括高三学生在内的考生预计将在7月至8月期间接种辉瑞疫苗,教师群体接种mRNA技术的新冠疫苗,品牌为辉瑞或莫德纳。

韩国还将在采用不同品牌疫苗“交叉接种”加快进度。根据计划,第1剂接种了阿斯利康疫苗的76万名医疗机构工作人员将在7月接种第2剂疫苗,品牌为辉瑞。由于疫苗供应不足等原因,韩国60至74岁居民当中有6.7万人未能在第二季度按计划完成接种,该人群的接种工作也将在第三季度进行。随着国内疫苗代工生产速度加快,社会舆论对第三季度接种目标的完成持乐观态度。

疫苗接种顺利实施的同时,新冠特效药的研制也取得一定进展。据韩国食品医药品安全处17日消息,14款国产新冠特效药进入临床试验阶段,其中包括4款口服片剂、2款口服胶囊。

据韩联社报道,部分药企公布的临床试验结果并不理想,且这些药物多以治疗轻症和中症患者为目标,难以及时救治重症患者。大熊制药研制的口服新冠治疗药物的二期、三期临床试验已经获得批准。但在2a期试验中,轻症病例在服用该药物后,转阴时间较服用无效对照剂的病例并未明显缩短。富光药品研制的抗病毒药物已经进行了二期临床试验,但结果并未达到预先设定的“转阴率”目标。

外资药企方面,政府正在同美国药企默沙东进行口服新冠特效药的采购协商。除此之外,辉瑞公司研制的名为PF-07321332的口服新冠治疗药物也已进入临床试验阶段。辉瑞计划在年内获得美国食品药品监督管理局(FDA)的使用许可,争取年底前在全美普及。
 

17日上午,在首尔市永登浦区一处新冠疫苗接种中心内,完成疫苗接种的市民在观察区休息。 【图片提供 韩联社】

《 亚洲日报 》 所有作品受版权保护,未经授权,禁止转载。

相关新闻
TOP