赛尔群方面表示,去年11月在美国上市的治疗血癌的药物“Truxima”的市场占有率大幅上升,从而带动了业绩。统计显示,“Truxima”今年第二季度的美国市场占有率为16.4%。
据医药用品市场调查机构艾昆纬(IQVIA)统计,赛尔群在欧洲也取得不错的成绩。今年第一季度,赛尔群“Remsima”在欧洲生物仿制药市场的占有率为57%,“Truxima”与“Herzuma”的市场占有率分别为40%、19%。
此外,赛尔群在仁川松岛第一工厂正式投入运营,从而使得“Remsima”等主要产品生产效率提升,对改善营业利润也起到一定作用。赛尔群方面期待,自体注射风湿性关节炎药品“Remsima SC”于7月获得炎症性肠疾病适应症治疗许可后,可以进一步带动营收。
赛尔群从今年第二季度开始进行对过敏性哮喘治疗药物“Xolair”的生物仿制药CT-P39的全球临床三期、自身免疫疾病治疗药物“Stelara”的生物仿制药CT-P43的临床一期试验,新冠治疗剂CT-P59也于7月获得食品医药安全处的临床试验许可,在英国等国家和地区投入临床试验。赛尔群计划在完成CT-P59开发后,立即开始大量供应,并从9月开始进入正式的商业生产。
赛尔群今年第二季度实现了公司成立以来的第一次大型收购合并。今年6月,赛尔群以3324亿韩元的价格收购了跨国制药公司武田药品工业株式会社在亚太地区的18个品牌的权利资产。赛尔群计划通过此次收购实现糖尿病与高血压治疗剂国产化,与正在开发中的胰岛素生物仿制药一起发挥效应,实现跃升为全球综合制药企业的目标。
赛尔群相关人士表示,虽然新冠疫情对公司经营产生一定影响,但第二季度在营收与利润方面还是有所增长。公司今后将以产品开发、全球合作、新冠疫苗等为跳板,继续保持成长势头。